Reklama

Historia Piotrusia ze Złotoryi w Sprawie dla Reportera

03/06/2025 11:45

Zdjęcie: Elżbieta Jaworowicz i Piotruś Szliwa Fot.: mat.promo.

W najbliższy czwartek 5 czerwca w programie „Sprawa dla reportera” w TVP1 zostanie wyemitowany reportaż o Piotrusiu – dzielnym chłopcu ze Złotoryi, który codziennie toczy walkę z nieuleczalną chorobą mięśni, jaką jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to bardzo rzadka, śmiertelna i do niedawna nieuleczalna choroba. DMD osłabia mięśnie – najpierw rąk i nóg, aż chory staje się całkowicie niezdolny do poruszania. Potem atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, powodując poważne problemy do tego stopnia, że konieczne staje się wsparcie respiratorem. Z czasem choroba atakuje serce, które może dożyć maksymalnie kilkunastu lat.

Dystrofię mięśniową Duchenne’a zdiagnozowano u Piotrusia Szliwy, chłopca ze Złotoryi, i od tamtej pory rodzice walczą o życie synka, zbierając pieniądze na najdroższy lek świata. Potrzebna jest terapia genowa w USA - leczenie daje szansę na całkowite zatrzymanie lub na znacznie spowolnienie rozwoju choroby. To pierwszy taki lek na świecie, który realnie może ocalić chorych przed śmiercią, ale potrzebne jest aż 15 milionów złotych.

Do tej pory dzięki zbiórce w serwisie siępomaga.pl, licytacjom i wydarzeniom charytatywnym udało się zebrać blisko 2 miliony. W najbliższy czwartek 5 czerwca w programie „Sprawa dla reportera” o godz. 21:30 w TVP1 zostanie wyemitowany reportaż o Piotrusiu. Nagłośnienie historii w ogólnopolskiej telewizji na pewno pomoże w osiągnięciu celu.

Wszyscy, którzy chcieliby pomóc chłopcu ze Złotoryi, mogą wpłacać datki w serwisie siepomaga.pl